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我的另一半是妥瑞兒，至今妥瑞症已經陪他走過29個年頭。 妥瑞症會讓他們不住的發出大叫、或是抽動身體，卻完全無法控制。（詳見圖文） 雖然妥瑞症對健康沒有影響，但妥瑞症患者受到的歧視與嘲笑卻是數之不盡。 這些嘲笑來自對妥瑞症一無所知的人。 這些嘲笑更甚至來自一些專業人士、老師，甚至是牧師。 我一直都很心痛。 我一直很想為妥瑞症患者做點甚麼。 我希望能透過自己的圖文，透過自己的影響力，去讓更多人真正認識妥瑞症，去讓大眾收起無知的目光，讓更多的妥瑞症患者能擁有與我們一樣自在的人生。 畫這篇圖文的時候，搜集資料的時候，看電影的時候，我也不知道為甚麼哭了很多遍。 這或許是妥瑞症患者，或是待在他們身邊的人才會懂得這心情。 我決定在我仍然有影響力的一天，我都會繼續努力讓大眾更了解妥瑞症或是妥瑞兒的內心世界。 希望大家能透過這篇文章，多點了解甚麼是妥瑞症。 謝謝。
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